Santé: Seuls les SS et les SC sont des drepanocytaires

La drepanocytose, cette maladie du sang sevit toujours dans le monde et surtout en Afrique subsaharienne. Pour tenter de freiner ce mal qui constitue un problème de santé public, les acteurs de la santé ne se lassent de communiquer autour du sujet. Quels sont les signes cliniques de la drepanositose? Quel est le traitement approprié en cas de crise drepanositaire? Existe-t-il une alimentation type precaunisée pour la personne drepanositaire? Peut-on guérir de la dreponositose? Voici autant de questions que se posent la plupart des Burkinabé.

La drépanocytose est la maladie génétique la plus répandue dans le monde. Plus de 155 pays sont concernés sur les cinq(05) continents. La prévalence du trait drépanocytaire selon l’OMS se situe entre 10% et 40% dans certains pays africains subsahariens avec plus de 55 millions de porteurs du gène S. Au Burkina faso, la drépanocytose constitue un problème de santé publique à l’instar des autres pays d’Afrique subsaharienne. C’est une maladie grave qui touche un grand nombre de familles. Selon les statistiques du ministère de la santé, les données disponibles sont parcellaires et ne concernent pas tout le pays ; ces données disponibles estiment que sur 100 000 nouveau-nés, 600 sont drépanocytaires homozygotes SS et 1 150 doubles hétérozygotes SC. Enfin 7 150 sont des porteurs du trait drépanocytaire (AS). Selon Dr Fabienne Sanou hématologue au centre hospitalier Saint-Camille, la drepanocytose est une maladie génétique. « Cette maladie, on nait avec, tout comme on nait avec sa peau noire » explique-t-elle. Aussi ajoute-t-elle, seuls les SS et les SC sont des drépanocytaires. La première manifestation est la douleur, et la seconde l’anemie. Pour éviter cette maladie, Dr sanou Fabienne déclare qui’l faut connaitre son électrophorèse ainsi que celui de sa ou de son compagne avant de s’engager.

Comme alimentation, Dr Sanou recommande à ses patients de boire suffisamment d’eau. Trois (03) litres pour le malade adulte et 1,5l pour le malade enfant. En effet, l’eau apporte de l’oxygène, elle permet de modifier le sang et facilite le fonctionnement des reins. En dehors de cela, rien est interdit au malade. « On lui recommande surtout d’avoir une alimentation saine équilibrée et variée. Il s’agissait du mécanisme de traitement, au Burkina Faso, Dr Sanou contredit tous ceux qui prétendent guérir le mal. « Si vous trouvez des gens qui disent qu’on peut guérir de la drépanocytose avec nos produits actuels, ce n’est pas vrai ». Pour elle, les produits existant n’aident qu’à la réduction des crises. Entre autres produits pour lutter contre la douleur, il y a du plus faible au plus fort, le paracétamol, du diclofenac et la morphine. Pour l’anemie, il y a l’acide folique. En Europe, des techniques ont été développées notamment la greffe de moelle, le genie-génétique. Cependant les coût de ces techniques sont très exhorbitants. En moyenne au Burkina Faso, un malade de la drepanositose en phase normale dépense par mois 5000f cfa. Ce montant pourait être quadrupler voir quintupler en cas de crise. Toute chose qui amène à dire que la prise en charge de la drépanocytose necéssite des moyens financiers.

Pour le centre hospitalier St-Camille, en dehors du soutien apporté par les partenaires notamment le Comité d’Initiative de lutte contre la Drepanositose (CID) , il ne bénéficie aucunement du soutien de l’État déclare Dr Sanou. Alors elle lance un cri de coeur à l’endroit des bonnes volontés pour l’obtention de produits afin d’aider les patients.

Mireille Bailly